Mexico

Convenia®

Cefovecín sódico 80 mg/ml, Antimicrobiano para uso subcutáneo en perros y gatos

Reg. SAGARPA Q-1196-110. Uso Veterinario.

COMPOSICIÓN

Cefovecín es un agente antimicrobiano sintético de amplio espectro que pertenece a los agentes quimioterapéuticos de la familia de las cefalosporinas. Cefovecín es la designación general (no de propietario) de la sal monosódica del ácido carboxilico (6R, 7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-tiazolil) (metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo-3-[(2S)-terahidro-2-furanil]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2.

Cada ml del liofilizado reconstituido de Convenia® contiene Cefovecín Sódico equivalente a 80.0 mg de Cefovecín, 5.8 mg de citrato de sodio, 1.8 mg de metilparabeno, 0.2 mg de propilparabeno y 0.1 mg de ácido cítrico.

USO EN

 

  • INDICACIONES

    Convenia® (Cefovecín) está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel en gatos, causadas por cepas susceptibles de Pasteurella multocida. Para el tratamiento de las infecciones de tejidos blandos (heridas y abscesos), asi como para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas a Escherichia coli.

    DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

    Reconstituir con 4 ml (320 mg) o 10 ml (800 mg) de solución inyectable estéril; antes y después de reconstituirse requiere refrigeración. Convenia® se debe administrar por vía subcutánea a 8 mg/kg de peso corporal en gatos y perros.

    Para infecciones cutáneas y tejidos blandos, en perros se puede administrar una segunda aplicación subcutánea de 8 mg/Kg 14 días después de la primera aplicación. Se recomienda obtener una muestra para cultivo y pruebas de sensibilidad (cultivo y antibiograma), antes de comenzar la terapia antimicrobiana. La terapia con Convenia® se puede iniciar antes de conocer los resultados de estas pruebas. Si no se observa una respuesta aceptable al tratamiento en 3 o 5 días, se deberá reevaluar el diagnóstico y considerar una terapia alternativa apropiada.

    Debido a que el Cefovecín permanece en el perro y el gato durante un periodo prolongado, se recomienda utilizar un antibiótico alternativo que funcione de manera sinérgica con los β-lactámicos (incluyendo a las cefalosporinas de tercera generación).

    Preparación de la solución inyectable: Reconstruir asépticamente Convenia® con 4 ml o 10 ml de agua estéril inyectable. Agitar y/o dejar reposar el frasco hasta que se disuelva todo el material. Convenia® es sensible a la luz y a la temperatura. Antes y después de la reconstitución el frasco se debe guardar en refrigeración en su caja original.

    INSTRUCCIONES Y ADVERTENCIAS

    • No es para uso en humanos.
    • Manténgase este y todos los fármacos fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
    • Consultar al Médico en caso de exposición accidental en seres humanos.
    • Para minimizar la posibilidad de reacciones alérgicas, se recomienda que las personas que manejan dichos antimicrobianos, incluyendo el Cefovecín, eviten el contacto directo de piel y membranas mucosas con el producto.
    • Los fármacos antimicrobianos, incluyendo a las penicilinas y a las cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en individuos sensibilizados.
    • Colocar todos los materiales de desecho en una bolsa de plástico y sellarla antes de tirarla a la basura.
    • Consulte al Médico Veterinario.
    • Su venta requiere receta médica.

    PRESENTACIÓN

    Caja con un frasco multiusos que contiene 320 mg o 800 mg de Cefovecín en forma de una pastilla liofilizada.